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南充嘉陵万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南充肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

肿瘤600+基因深度检测,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供全面信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断后,希望寻找更精准后续方案的南充朋友。
  • 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的南充朋友。
  • 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的南充朋友。
  • 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的南充朋友。
  • 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在南充,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害或风险?
这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本(石蜡切片),或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作,因此非常安全。
用组织做检测,我还需要再挨一刀吗?
不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科,借出相关样本即可,无需再次进行有创操作。
这笔钱可以开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节,以便后续处理。
这个检测和普通的病理检查到底有啥区别?
区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面,分析肿瘤驱动基因的具体突变情况,从而揭示肿瘤的“内在特性”,直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择,是传统病理的重要补充和深化。
我想做这个检测,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点,确保整个流程顺畅,不耽误您的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
  • 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
  • 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
  • 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-03-3147人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!

机构回复

感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2737人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。

机构回复

感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。

2026-03-2540人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

肠癌术后复查,医生建议做全面检测看看复发风险和后续方案。报告内容非常详细,不仅有靶向药,还有化疗药敏感性分析和免疫治疗评估,甚至列出了临床试验选项。虽然有些专业术语看不太懂,但电话解读的顾问讲得很清楚,让我们对后续治疗方向心里有底了。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们致力于提供全面的检测信息,帮助医生和患者制定更精准的长期管理策略。专业的医学解读服务是我们的重要环节,能帮到您我们非常高兴。如有新问题可随时联系我们。

2026-03-1535人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。

机构回复

谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。

2026-03-2241人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。

机构回复

您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!

2026-03-096人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-0250人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台,可以设置“阅后即焚”模式,或者自己手动删除在线报告。不像有些机构,报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉,非常好。

机构回复

谢谢您的认可!我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发,让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-3166人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!

2026-02-1252人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2025-12-2627人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用

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