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南充嘉陵万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南充肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽取外周血,一次性全面检测180多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗和遗传风险评估提供详细信息。

谁需要做这个检测?

  • 在南充确诊实体瘤,希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
  • 在南充接受治疗后,出现进展或耐药,需要寻找下一步治疗策略的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂治疗,希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
  • 对化疗药物反应敏感或副作用明显,希望提前评估风险的朋友。
  • 有较强肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望获得一份全面的分子信息图谱,为后续治疗决策提供长期参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面:一是肿瘤细胞自身的基因变化,包括180多个关键基因的各类变异(如点突变、融合等),这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗(如TMB、MSI)提供线索;二是您自身遗传背景的基因多态性,这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外,它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。简单来说,它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息,为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它提供的是信息辅助,而非直接的诊断或疗效保证。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,抽取约10毫升的外周血(通常是一小管)。无需空腹,随时可采。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在南充的合作机构完成采样,或者选择便捷的邮寄服务,检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用国际通行的二代测序(NGS)技术,对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析,技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解,任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异,有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息,所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的血液样本要怎么采集和运送?我在南充方便吗?
非常方便。在南充,我们可以安排专业的护士上门为您采集血液样本,并使用专用的稳定化采血管和冷链运输箱,确保样本在运送至实验室过程中的稳定性。您无需亲自奔波,我们会处理好样本采集和物流的所有环节。
如果对报告结果有疑问,或者想找其他专家再看看,你们能提供什么帮助?
我们提供首次免费的专业解读。如果您后续需要更深入的咨询或希望寻求多一位专业人士的意见,我们可以协助您联系相关的专家资源,或提供必要的报告支持。
除了检测费,报告出来后的专家会诊是不是还要单独收费?
项目通常包含首次的检测报告解读服务。如果您需要额外组织多学科专家(如肿瘤内科、放疗科等)针对您的检测报告进行专门的会诊,制定综合治疗方案,这属于更高级别的医疗服务,大多数情况下会另行收费。具体需咨询您的医疗服务提供方。
这个检测能预测化疗的副作用,那是不是说我就能避免掉所有副作用了?
您好,并非如此。检测是通过分析您的基因多态性,来预测您对某些化疗药物发生特定严重副作用(如神经毒性、骨髓抑制等)的风险是“高于常人”还是“低于常人”。这能帮助医生在多个可选方案中,优先选择您风险更低的药物,或对高风险的副作用提前进行预防和密切监测,从而更好地管理副作用,但无法完全消除所有个体反应。
邮寄样本时,万一路上样本坏了怎么办?
请您不必过分担心。我们提供的采样套装包含专业的生物样本保温箱和稳定剂,能在规定的运输时间内有效保存血液样本。同时,实验室在收到样本后会第一时间进行质检,如果确因运输问题导致样本不合格,我们会主动联系您安排免费重采。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在付款前确认费用。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄服务,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 检测报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在南充的咨询顾问充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

康** 已验证 甲状腺结节

采血包设计得很周到,里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作,按照步骤来也完全没问题,感觉自己像个专业人士,体验感很棒。

机构回复

感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料,让用户居家也能轻松、规范地完成采样,确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明!

2026-03-3157人觉得有用
康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-03-2746人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!

2026-03-2528人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

我血管比较细,平时抽血是个难题。这次采样前我特意和客服备注了。采样护士非常耐心,先是用热毛巾帮我敷了一会儿手臂,让血管更明显,然后很稳地一针见血。这份用心让我这个“困难户”特别感动。

机构回复

特别感谢您的分享!应对“难采血管”是我们的采样人员必备技能,您提到的热敷是其中一种有效方法。能为您解决实际困难,顺利完成采样,我们也很高兴。祝您一切顺利!

2026-03-157人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。

2026-03-2222人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。

机构回复

是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。

2026-03-0913人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-02-2863人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。

机构回复

很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。

2025-12-1436人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。

机构回复

感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!

2026-02-0325人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。

机构回复

感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。

2025-12-0524人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用

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